提高藥品存儲安全性的桌面式凈氣型儲藥柜使用技巧

瀏覽次數：34發布日期：2026-02-16

桌面式凈氣型儲藥柜是一種通過內置過濾系統凈化柜內空氣的小型藥品存儲設備，能夠持續吸附并去除揮發性藥物分子，保障存儲藥品的穩定性和操作環境的安全性。正確使用此類設備對維持藥品效價、防止交叉污染及保護人員健康具有重要意義。

一、設備工作原理與結構特性

該設備采用垂直層流與化學過濾相結合的原理。柜內風機驅動空氣形成自上而下的定向氣流，經過初效過濾器去除顆粒物，再通過活性炭或特種化學濾芯吸附氣態藥物分子，凈化后的空氣在柜內循環。設備通常配置雙層安全玻璃視窗、不銹鋼操作臺面和可調節層架，部分型號配備氣流報警和濾芯飽和監測系統。

二、規范使用流程

藥品分類存儲：依據藥品的化學性質、揮發性及穩定性進行分類。高揮發性藥品應存放于柜體下部區域，避免氣流干擾；光敏性藥品需避光保存；不同類別的藥品之間保持適當物理間隔，防止交叉污染。

操作規范：開啟視窗前應先啟動風機運行，待氣流穩定后再進行存取操作。取用藥品時盡量減少視窗開啟高度和持續時間，操作完畢應等待柜內空氣充分凈化后再關閉視窗。需定期使用適宜溶劑清潔柜體內表面，保持內部環境潔凈。

監測維護：每日使用前確認氣流指示器工作正常，氣流模式符合設計要求。定期記錄設備運行狀態，當氣流報警裝置啟動或濾芯監測系統提示時應及時處理。根據使用頻率和藥品特性，制定合理的濾芯更換周期并嚴格執行。

環境管理：設備應放置于平穩臺面，避免震動和陽光直射。周圍保留足夠空間以保證進風口和排風口的空氣流通，附近不應放置其他可能干擾氣流的設備。柜體表面及內部傳感器需保持清潔，避免積塵影響監測精度。

安全存儲準則

所有存儲藥品需明確標識藥品名稱、濃度、存儲日期和有效期。建立藥品存取記錄制度，記錄取用時間、用量及取用人員信息。柜內不得存放與實驗無關的物品，避免影響氣流組織和過濾系統效能。

對于特殊性質藥品，應參照物質安全資料表制定專項存儲方案。若存儲放射性藥品，需選擇配備相應專用過濾系統的型號，并遵守相關安全管理規定。

設備發生異常時應立即停止使用，切斷電源并設置明顯標識。常見問題包括氣流異常、過濾器失效或機械故障，需由專業人員進行檢修維護。

綜合管理要求

建立完整的設備檔案，保存使用記錄、維護記錄和濾芯更換記錄。定期對設備進行功能性檢查，包括氣流速度測定、泄漏檢測和過濾效率驗證。操作人員需接受專業培訓，掌握設備原理、操作要領和應急處理程序。

通過系統化的使用管理和規范操作，桌面式凈氣型儲藥柜能夠有效控制藥品揮發，維持藥品穩定性，減少環境污染，為實驗室藥品安全管理提供可靠保障。合理運用該設備不僅提升藥品存儲安全性，也有助于建立規范的實驗室管理體系。